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Patientenregister Tutorial Video Series

Patient Konferenzen sind eine Möglichkeit für Patienten, ihre Familien und Ärzte positive Beziehungen aufzubauen und ihr Wissen teilen. Unser Ziel ist es, einen produktiven Dialog und eine kollaborative Umgebung zu schaffen, in dem Ärzte Einblick auf Sarkoidose und Behandlungsmöglichkeiten teilen können, während die Patienten ihre Erfahrungen mit Ärzten teilen können Patientenversorgung zu verbessern. FSR nimmt

Gastbeitrag geschrieben von Sue Bhalla Als neueste Industrie Statistiken zeigen, schätzungsweise 90% der Medikamente, die die Testphase von klinischen Studien nie erreichen am Ende markiert die Ziellinie und die Erreichung der FDA-Zulassung. Dies lässt möglicherweise nützliche Arzneimitteltherapien weit von Eintritt in den Markt und profitieren Patienten. Wie funktioniert das Spiel

Wir freuen uns, bekannt zu geben, dass Ginger Spitzer, Geschäftsführer der Stiftung für Sarkoidose Forschung, wird eine Sitzung am 44. Jahres nbna Institute und Konferenz präsentieren. FSR erkennt Sarkoidose eine schwächende Krankheit zu sein, für die es nur begrenzte Bewusstsein ist. Wir re stolz auf die Partnerschaft mit dem Verband National Black Nurses Bewusstsein für Sarkoidose zu erhöhen

Gerade jetzt, es ist fast unmöglich, einen ganzen Tag zu gehen, ohne zu hören oder zu lesen über Pokemon Go. Nintendo hat einen großen Summen erstellt von der 90er-Spiel wieder in Form einer Telefon-App zu bringen. Eine Menge Aufmerksamkeit der Medien konzentriert sich auf die negativen Geschichten: abgelenkten Spieler verursachen Autounfälle, Kinder und Erwachsene gleichermaßen

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Als Patient Battling Sarkoidose und / oder pulmonale Hypertonie, wissen Sie bereits, die Frustration der begrenzten Behandlungsmöglichkeiten. Die Stiftung von Sarkoidose Forschung ist an Ihrer Seite in diesem Kampf gewidmet Ressourcen für die Patienten als auch die Zusammenarbeit mit Partnern die Bereitstellung Forschung zu beschleunigen. Eine unserer Aufgaben ist es, Patienten zu helfen zu verstehen, was sie

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