Flußsäure, wo Fluorwasserstoffsäure zu erhalten.

Flußsäure, wo Fluorwasserstoffsäure zu erhalten.

Flußsäure, wo Fluorwasserstoffsäure zu erhalten.

Fluorwasserstoffsäure

Ich brauche eine kleine Menge von Nb2O5 Nano-Partikel zu synthetisieren, um in meiner Forschung verwendet werden. Ich bin neu in der Fläche und in der Startphase. ein Autor erwähnt als:

Zur Herstellung von Nb2O5 Nanopartikel geeigneten Menge Nb2O5-Pulver wurde in Fluorwasserstoffsäure (HF, 40%) in einem Wasserbad bei 90 ° C gelöstem Nb-Flourocomplex Lösung zu erhalten, die weiter mit entionisiertem Wasser verdünnt wurde, 3 g / l Nb2O5 in Lösung zu erreichen . 65% wässrige Ammoniaklösung wurde tropfenweise zugegeben, um den pH bei 9,0 zu halten, die weiße Niederschläge Niobsäure (Nb2O5.nH2O) geführt. Diese Niederschläge wurden filtriert und mit deionisiertem Wasser und Ethanol jeweils für die vollständige Entfernung von F- Ionen und andere Verunreinigungen.

Sehen Sie sich auch Informationen aus folgenden Link lesen:

Nanopartikel von Nb2O5 kann über Pechini-Methode oder modifiziertes Polyol-Methode oder Citrate Methode unter Verwendung als Niob Rohstoff das Komplexsalz erwähnt in obigen Link, NH4H2 [NbO (C2O4) 3] 3H2O synthetisiert werden. Nur, dass nur Nb-Kationen sollten bei stöchiometrischem Kalkül betrachtet werden.

Diese chemische Syntheseverfahren ist nicht komplex einphasigen Oxid und hohe Oberfläche zu sein (

40 m2 / g) leicht erreichen Manipulation HF zu vermeiden. Allerdings, Temperatur, Zeit und Atmosphäre des Ofens sollten vorsichtig sein, entwickelt, um gibt nanometrischer durchschnittliche Partikelgröße. Neben den klassischen Beugungslinien von Nb2O5 Infrarotspektren Banden zeigt Absorption bei etwa 800cm-1 zentriert, 715 cm-1 und 630 cm-1. Weitere Informationen zu über Syntheseverfahren über Pechini Methode können in Dateien unten aufgeführt, siehe beigefügte Dateien zu finden:

Auch Syntheseverfahren über modifizierte Polyol-Methode kann über Link gelesen werden:

Ich werde für die Synthese Ti Nanopulver über hydrothermalen Verfahren mit 5 ml Titandioxid-Butyl-Lösung 1,5 ml HF-Säure (47%) verwenden. Die gemischte Lösung wird in mit Teflon ausgekleideten Autoklaven geladen werden, die bis zu 180 C erhitzt wird und für 24 Stunden verweilte werden. Bei der Explosion des Autoklaven, wird die 1,5 ml HF-Säure wird für die Menschen von entscheidender Bedeutung sein. Wenn es wichtig ist, folgen, die Sicherheitsprozess kann ich, um alle Sicherheits Unfälle zu vermeiden.

Verwenden Sie keine Handschuhe, Wenn es ein winziges Loch HF um Ihre Finger bleiben und Sie werden es nicht bemerken, bis Ihre Knochen angegriffen werden. Und Calciumgluconat zur Hand haben.

Seien Sie vorsichtig mit Ihren Augen auch.

Mit organischen Lösungsmittel und Säuren (HCL + Flusssäure (HF)) können wir Bitumen und Kerogen, aber die gewonnenen organischen Materials nach dem löslichen Bitumen abzutrennen und zu gewinnen für sehr reife Schiefergesteinen (Rogt entfernt sollte Kerogen Rückstand und pyrobitumen oder unlösliche feste Bitumen umfassen; 2%).

Also, wie können wir uns trennen Kerogen und pyrobitumen, das heißt individuell Kerogen Rückstand konzentriert und pyrobitumen?

Ich glaube nicht, die Dichte seperation durch Zentrifugation in diesem Fall funktioniert, weil Dichten von Bitumen zu diffrent Arten von amorphen Kerogen Partikel und einige Pflanzenresten zu schließen ist. Wenn Sie die verschiedenen Gruppen zu quantifizieren wollen, nur einen palynologische Dia tun und die verschiedenen Gruppen an Ihrem Mikroskop zu zählen. Wenn Sie möchten, um das Bitumen separat vom Kerogen zu analysieren Sie Ihre Rückstände nach der Mazeration (HCl und HF-Verarbeitung) nehmen müssen und das Bitumen herausgreifen oder was auch immer Sie mit einer Nadel unter dem Mikroskop analysieren möchten. Es wird einige Zeit dauern, aber es ist der einzige Weg, um klar die verschiedenen Gruppen von organischen Stoffen in Ihrem Rückstand trennen. Viel Glück.

Hallo. Im Moment arbeite ich auf Si-Basis Elektrode für Li-Ionen-Batterie-Anoden.

Viele Menschen nutzen HF natürliche Oxidschicht Nanopartikel auf Si zu entfernen.

Aber ich kann das Verfahren nicht im Detail finden.

HF ist so giftig, dass ich es mit äußerster Vorsicht zu behandeln haben.

Hier ist meine Frage im Detail

wenn ich SiOx ätzen, ich habe das Si-Pulver zu HF einzutauchen (jede Konzentration vorschlagen?)

danach muss ich die Lösung filtriert oder zentrifugiert, um ein Produkt zu sammeln.

Aber ich denke, HF zu toxisch ist mit Schleudert zu beschäftigen.

die verbleibende Option ist die Filterung. aber der Filterkolben in der Regel aus Glas (und ich nicht jede Plastikflasche haben). So HF reagiert mit Filterflasche, die ich nicht will.

Also, wie kann ich es filtern? und Wie kann ich es waschen? Wie kann ich gebrauchte HF-Lösung entsorgen. (Neutralisierung? Mit dem, was?)

1% HF ätzt etwa 5 nm Siliziumoxid pro Minute und natives Oxid auf ebenen Flächen ist typischerweise kleiner als 2 nm. Aber 1% HF ist immer noch gefährlich, denke ich.

Ich versuche Silbergehalt in den Proben des Industrie hergestellt Aktivkohle zu analysieren, die mit AgNO behandelt wurde,3 Lösung in Ammoniak. Silber-Konzentration beträgt 0,5%. Die Proben wurden durch 100um siever gemahlen und gesiebt. Ich erlebe große Schwierigkeiten bei der Wiederherstellung, und auch mit der Probenvorbereitung.

Ich bin mit Mikrowellenaufschluss und haben verschiedene Methoden mit wenig Erfolg versucht.

Keine der Methoden löst Kohle vollständig und in Filtrat gibt es immer mehrmals geringerer Konzentration als Hersteller angegeben.

Ich versuchte Verdauung in Salpetersäure alleine, Salpetersäure + Chlorwasserstoffsäure, Salpetersäure + Salzsäure + Wasserstoffperoxid, Salpetersäure + Wasserstoffperoxid + anschließende Zugabe von Flußsäure. Die Reaktion mit Wasserstoffperoxid ist etwas gewalttätig (viel des organischen Anteils). Es gibt immer Kohlerückstand unverdaut die filtriert werden soll, und ich glaube, dass in diesem Rückstand erhebliche verbleibt in Form von Silberchlorid Silbermenge. Silberchlorid sollte mit HCL Überschuss komplexiert werden (ich füge 1000-mal mehr als Silber) zu löslichen AgCl2 -. aber das scheint nicht der Fall zu sein. Ich amüsierte 50-100 mg der Probe.

Wenn HCL in vorbereiteten Proben hinzugefügt wird, steigt Silberkonzentration über denen Hersteller angegeben, aber nicht in allen Proben.

Es könnte ein Problem mit Probenhomogenität, weil Silbernitrat neigt zu elementarem Silber in Kontakt mit festen Oberflächen zu reduzieren, und es könnte makroskopischen Klumpen von metallischem Silber in der Probe sein.

Die Probenwerte fertig sind auf ICP OES, Mikrowellenaufschlusssystem maximale Temperatur beträgt 210 ° C I epa Verfahren für die Boden US EPA bin mit 3051. Ich habe keine Probenverbrennung System haben, das glaube ich in diesem Fall angemessen wäre.

Jede Hilfe wäre sehr geschätzt.

Die gewichteten 100 mg Probe, Zugabe von 6 ml HNO3 und HCl 1 ml. Die Mischung in Mikrowellenaufschluss syatem. Hrer ist das Programm: die Leistung bei 800W nach 15min erreicht, und halten Sie dann diese Kraft für 1 Stunde. Dies ist unser comman Aufschlussverfahren von Wacker-Katalysatoren auf AC unterstützt. Hoffe, dass es nützlich für Sie ist.

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